Neler yeni
Türkiye'nin En Güncel Forum Sitesi

Forum içeriğine ve tüm hizmetlerimize erişim sağlamak için foruma kayıt olmalı yada giriş yapmalısınız. Forum üye olmak tamamen ücretsizdir.

Anaerobex enfüzyon için kemoterapötik %0.5 i.v.

BoluBeyi

Hepinizin Canı Cennete ..!
MFC Üyesi
  • Üyelik Tarihi
    24 Mar 2017
  • Mesajlar
    4,414
  • MFC Puanı
    2,917
  • MFC Seviyesi

Anaerobex enfüzyon için kemoterapötik %0.5 i.v.

FORMÜLÜ


1 ml Enfüzyon çözeltisi stabilize enjeksiyonluk su içinde
Metronidazol 5 mg




Sodyum klorür 8 mg
içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ


Anaerobex %0.5 özellikle Bacteroides fragilis, diğer bakteroid türleri, fusobakterileri, bazı Klostridium türleri ve anaerob streptokoklar olmak üzere
anaeroblara bakterisit etki gösteren Metronidazol içermektedir.
Yapılan deneylerde enfüzyon çözeftisi, damar endoteli tarafından iyi tolere edilmiştir.
ENDİKASYONLARI


Anaerobların sebep olduğu septisemi, beyin, akciğer abseleri, septik abortus, endokarditis, gingivitis, Plaut-Vincent anjini, peritiflitik ve diğer
batın abseleri, laparotomi sonrası yara enfeksiyonları.
Cerrahi ve jinekolojik müdahalelerde, anaerob enfeksiyonlarına karşı proflaktik olarak.
KONTRENDİKASYONLARI

Metronidazole karşı bilinen aşırı hassasiyet, hamilelik, emzirme süresi, santral sinir sisteminin akut hastalıkları ve lökopenide.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER


Nadiren de olsa mide bulantısı, ağızda kuruluk, dilde pas, çeşitli önemsiz gastroentesinal bozukluklar, ayrıca baş ağrısı, halsizlik, uykusuzluk, baş
dönmesi, depresyon, reversibl nötropeni, makulopapiler lekeler, ürtiker, idrar renginin koyulaşması veya kırmızımtırak-kahverengi olması, üretra veya
vajinada yanma hissi görülebilir.
Yine çok nadir de olsa kas kasılmaları, ensefalopati, serebral fonksiyon bozuklukları, ataksi, periferal nöropati, parestezi ve psödomembranöz
kolititis ortaya çıkabilir.
Tedavi esnasında alkole karşı hassasiyet belirebilir (disülfiram reaksiyonuna benzeyen). Ayrıca varfarinin etkisini fazlalaştırabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ


Profilaktik olarak: Ameliyat öncesi, sonrası veya esnasında 100ml'lik bir enfüzyon, 8 ve 16 saat sonra tekrarlanarak.
Tek doz proflaksi: Ameliyat öncesi, esnası veya sonrası 300 ml enfüzyon.
Tedavi: 7 gün süre ile her 8 saatte bir 100 ml'lik bir enfüzyon.
Enfüzyon verme süresi: 20-30 dakika
DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN HUSUSLAR


Tedavi süresince kan tahlilleri tavsiye edilir. Duyusal anomali, karıncalanma veya ataksi, lökopeni veya deri reaksiyonları belirirse tedavi
kesilmelidir.
Tedavi süresince alkole karşı hassasiyet belirebilir. Bu yüzden tedavi süresince alkol kullanılmamalıdır. Böbrek yetersizliğinde doz aralıkları
genişletilebilir; bu durumlarda Metronidazol kan seviyesinin tesbiti tavsiye edilir. Kreatinin kleransının 10 ml/dakika'nın altında, serumda kreatinin
düzeyinin %10 mg'ın altında olduğu vakalarda 24 saat içinde 2 defa 100 ml'den fazla verilmemelidir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve ambalajında saklayınız. Doktora danışmadan
kullanmayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI


100 ml'lik Enfüzyon çözeltisi
ÜRETİM YERİ İSİM VE ADRESİ


Gerot Pharmazeutika Gm Arnethgasse 3, 1171 Viyana - Avusturya
RUHSAT SAHİBİ VE İTHALATÇISI


Liba Laboratuarları A.Ş. Palanga caddesi 35 - 37 Ortaköy - 80840 İSTANBUL
RUHSAT TARİH VE NUMARASI


01.09.1989 - 88/68 Reçete ile satılır.
 
Üst Alt