Recosıde %0,25 30 gr merhem
Farmasötik Şekli
RECOSİDE Merhem %0.25
Formülü
Bir tüp Recoside Merhem %0.25 etkin madde olarak; 0.075 g Tiyokolşikosid ve lavanta esansı içerir.
Doz Aşımı
Doz aşımı bildirilmemiştir
Farmakodinamik özellikler
Tiyokolşikosid, bir miyorelaksandır. Merkezi sinir sistemi kaynaklı kasılmaları anlamlı derecede azaltır veya ortadan kaldırır. Örneğin, spastik hipertonilerde germeye karşı kasın pasif direncini azaltır veya kasılmayı ortadan kaldırır.
Nöromüsküler bloker etkisi yoktur. Merkezi sinir sistemi aracılığıyla etki yapar ve motor plak paralizisi yapmaz. Tiyokolşikosidin GABA-mimetik ve glisinomimetik etkileri sinir sisteminin farklı seviyelerinde görülür. Dolayısıyla, refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalarda da etkilidir. İstemli hareketi etkilemez. Paralizi oluşturmaz ve solunumla ilgili problem görülmez ve kardiyovasküler sisteme etkisi yoktur.
Farmakokinetik özellikler
Tiyokolşikosid, bir miyorelaksandır. Merkezi sinir sistemi kaynaklı kasılmaları anlamlı derecede azaltır veya ortadan kaldırır. Örneğin, spastik hipertonilerde germeye karşı kasın pasif direncini azaltır veya kasılmayı ortadan kaldırır. Nöromüsküler bloker etkisi yoktur. Merkezi sinir sistemi aracılığıyla etki yapar ve motor plak paralizisi yapmaz. Tiyokolşikosidin GABA-mimetik ve glisinomimetik etkileri sinir sisteminin farklı seviyelerinde görülür. Dolayısıyla, refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalarda da etkilidir. İstemli hareketi etkilemez. Paralizi oluşturmaz ve solunumla ilgili problem görülmez ve kardiyovasküler sisteme etkisi yoktur.
Endikasyonlar
Tiyokolşikosid ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontraendikasyonlar
İlaca aşırı duyarlılığı olanlarda, gevşek-paralizi ve adale hipotonisi gibi durumlarda kontrendikedir.
Saklama Koşulları
25ºCnin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli ve Ambalaj İçeriği
Recoside Merhem %0.25 30glık alüminyum tüpte (mevcut kapağa ek olarak masaj başlıklı kapak ile).
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri
Recoside Tablet 4 mg; 20 tablet
Uyarılar/Önlemler
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Antikoagülan tedavi alanlarda ve kanama problemi olanlarda kullanılmamalıdır.
Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
GEBELİKTE VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIMI:
Gebelikte kullanımı:
Gebelik risk kategorisi Cdir. Hayvanlar üzerinde herhangi bir teratojen etki bildirilmemiştir. Bu deneysel çalışmalar, klinik veri bulunmadığı için ilacın insanlar üzerindeki malformasyon etkisinin belirlenmesinde yeterli değildir. Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar bulunmadığından gebelerde kullanılmamalıdır.
Emziren kadınlarda kullanımı:
İlacın anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Emziren kadınlarda ilacın hasta üzerindeki önemi dikkate alınarak, ya ilaç ya da emzirme kesilmelidir.
ARAÇ VE MAKİNE KULLANIMINA ETKİSİ:
Araç ve makine kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Yan Etkiler/Advers Etkiler
Tiyokolşikoside bağlı olarak deri belirtileri görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşmeleri
Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ağrılı bölgeye topikal olarak günde 2-3 defa uygulanır.
Farmasötik Şekli
RECOSİDE Merhem %0.25
Formülü
Bir tüp Recoside Merhem %0.25 etkin madde olarak; 0.075 g Tiyokolşikosid ve lavanta esansı içerir.
Doz Aşımı
Doz aşımı bildirilmemiştir
Farmakodinamik özellikler
Tiyokolşikosid, bir miyorelaksandır. Merkezi sinir sistemi kaynaklı kasılmaları anlamlı derecede azaltır veya ortadan kaldırır. Örneğin, spastik hipertonilerde germeye karşı kasın pasif direncini azaltır veya kasılmayı ortadan kaldırır.
Nöromüsküler bloker etkisi yoktur. Merkezi sinir sistemi aracılığıyla etki yapar ve motor plak paralizisi yapmaz. Tiyokolşikosidin GABA-mimetik ve glisinomimetik etkileri sinir sisteminin farklı seviyelerinde görülür. Dolayısıyla, refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalarda da etkilidir. İstemli hareketi etkilemez. Paralizi oluşturmaz ve solunumla ilgili problem görülmez ve kardiyovasküler sisteme etkisi yoktur.
Farmakokinetik özellikler
Tiyokolşikosid, bir miyorelaksandır. Merkezi sinir sistemi kaynaklı kasılmaları anlamlı derecede azaltır veya ortadan kaldırır. Örneğin, spastik hipertonilerde germeye karşı kasın pasif direncini azaltır veya kasılmayı ortadan kaldırır. Nöromüsküler bloker etkisi yoktur. Merkezi sinir sistemi aracılığıyla etki yapar ve motor plak paralizisi yapmaz. Tiyokolşikosidin GABA-mimetik ve glisinomimetik etkileri sinir sisteminin farklı seviyelerinde görülür. Dolayısıyla, refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalarda da etkilidir. İstemli hareketi etkilemez. Paralizi oluşturmaz ve solunumla ilgili problem görülmez ve kardiyovasküler sisteme etkisi yoktur.
Endikasyonlar
Tiyokolşikosid ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontraendikasyonlar
İlaca aşırı duyarlılığı olanlarda, gevşek-paralizi ve adale hipotonisi gibi durumlarda kontrendikedir.
Saklama Koşulları
25ºCnin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli ve Ambalaj İçeriği
Recoside Merhem %0.25 30glık alüminyum tüpte (mevcut kapağa ek olarak masaj başlıklı kapak ile).
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri
Recoside Tablet 4 mg; 20 tablet
Uyarılar/Önlemler
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Antikoagülan tedavi alanlarda ve kanama problemi olanlarda kullanılmamalıdır.
Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
GEBELİKTE VE LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIMI:
Gebelikte kullanımı:
Gebelik risk kategorisi Cdir. Hayvanlar üzerinde herhangi bir teratojen etki bildirilmemiştir. Bu deneysel çalışmalar, klinik veri bulunmadığı için ilacın insanlar üzerindeki malformasyon etkisinin belirlenmesinde yeterli değildir. Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar bulunmadığından gebelerde kullanılmamalıdır.
Emziren kadınlarda kullanımı:
İlacın anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Emziren kadınlarda ilacın hasta üzerindeki önemi dikkate alınarak, ya ilaç ya da emzirme kesilmelidir.
ARAÇ VE MAKİNE KULLANIMINA ETKİSİ:
Araç ve makine kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Yan Etkiler/Advers Etkiler
Tiyokolşikoside bağlı olarak deri belirtileri görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşmeleri
Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ağrılı bölgeye topikal olarak günde 2-3 defa uygulanır.