Valcyte Roche 450 Mg 60 Film Tablet
Etken Madde(ler):
Valgansiklovir hidroklorür 450 mg
Piyasa Şekilleri:
60 film tablet içeren şişelerde.
Kullanım Şekli:
Standart doz: Erişkinler: Valcyte oral yoldan uygulanır ve yiyeceklerle birlikte alınmalıdır. Dozaj ve uygulama şekline titizlikle uyulmalıdır. Aktif CMV retiniti olan hastalarda önerilen doz, 21 gün süreyle mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber günde 2 kez alınan 900 mg'dır. İndüksiyon tedavisinin uzatılması, kemik iliği toksisitesi riskini artırabilir. İndüksiyon tedavisinin devamında ya da aktif olmayan CMV retinitli hastalarda önerilen doz mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber günde bir kez alınan 900 mg'dır. Retiniti kötüleşen hastalarda indüksiyon tedavisi tekrarlanabilir ancak viral ilaç direnci olasılığına dikkat edilmelidir. Transplantasyon hastalarında önerilen doz transplantasyondan sonraki 10 gün içinde başlayıp 100. güne kadar, günde bir kez alınan 900 mg. Tabletler mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber alınmalıdır. Kreatinin klirensi >=60 ise, indüksiyon dozu günde 2x900 mg, idame dozu günde 900 mg. Kreatinin klirensi 40-59 ise, indüksiyon dozu günde 2x450 mg, idame dozu günde 450 mg. Kreatinin klirensi 25-39 ise, indüksiyon dozu günde 450 mg, idame dozu iki günde bir 450 mg. Kreatinin klirensi 10-24 ise, indüksiyon dozu iki günde bir 450 mg, idame dozu haftada 2 kez 450 mg. Hemodiyalize giren hastalarda (CrCl <10 ml/dk), bir doz önerisi yapılamaz. Valcyte (ve gansiklovir) ile tedavi edilen hastalarda, ağır lökopeni, nötropeni , anemi, trombositopeni, pansitopeni, kemik iliği depresyonu ve aplastik anemi gözlenmiştir. Mutlak nötrofil sayımı 500 hücre/ml'den, ya da trombosit sayımı 25000/ml'den, veya hemoglobin 8 g/dl'den düşük ise, tedavi başlatılmamalıdır. Pediyatrik hasta popülasyonundaki güvenilirlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir. Yaşlı hasta popülasyonundaki güvenilirlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir.
Etken Madde(ler):
Valgansiklovir hidroklorür 450 mg
Piyasa Şekilleri:
60 film tablet içeren şişelerde.
Kullanım Şekli:
Standart doz: Erişkinler: Valcyte oral yoldan uygulanır ve yiyeceklerle birlikte alınmalıdır. Dozaj ve uygulama şekline titizlikle uyulmalıdır. Aktif CMV retiniti olan hastalarda önerilen doz, 21 gün süreyle mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber günde 2 kez alınan 900 mg'dır. İndüksiyon tedavisinin uzatılması, kemik iliği toksisitesi riskini artırabilir. İndüksiyon tedavisinin devamında ya da aktif olmayan CMV retinitli hastalarda önerilen doz mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber günde bir kez alınan 900 mg'dır. Retiniti kötüleşen hastalarda indüksiyon tedavisi tekrarlanabilir ancak viral ilaç direnci olasılığına dikkat edilmelidir. Transplantasyon hastalarında önerilen doz transplantasyondan sonraki 10 gün içinde başlayıp 100. güne kadar, günde bir kez alınan 900 mg. Tabletler mümkün olduğu kadar yiyecekle beraber alınmalıdır. Kreatinin klirensi >=60 ise, indüksiyon dozu günde 2x900 mg, idame dozu günde 900 mg. Kreatinin klirensi 40-59 ise, indüksiyon dozu günde 2x450 mg, idame dozu günde 450 mg. Kreatinin klirensi 25-39 ise, indüksiyon dozu günde 450 mg, idame dozu iki günde bir 450 mg. Kreatinin klirensi 10-24 ise, indüksiyon dozu iki günde bir 450 mg, idame dozu haftada 2 kez 450 mg. Hemodiyalize giren hastalarda (CrCl <10 ml/dk), bir doz önerisi yapılamaz. Valcyte (ve gansiklovir) ile tedavi edilen hastalarda, ağır lökopeni, nötropeni , anemi, trombositopeni, pansitopeni, kemik iliği depresyonu ve aplastik anemi gözlenmiştir. Mutlak nötrofil sayımı 500 hücre/ml'den, ya da trombosit sayımı 25000/ml'den, veya hemoglobin 8 g/dl'den düşük ise, tedavi başlatılmamalıdır. Pediyatrik hasta popülasyonundaki güvenilirlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir. Yaşlı hasta popülasyonundaki güvenilirlik ve etkinlik henüz belirlenmemiştir.